세포에서 추출

먼저 셀을 부드럽게 열어 DNA 에 너무 많은 손상을주지 않고 노출시켜야 합니다. 사용되는 방법은 셀 유형에 따라 다릅니다. 일단 열리면 DNA 는 다른 셀룰러 구성 요소와 분리되어야합니다. 파열 된 세포는 단백질과 다른 세포 파편을 포함합니다. 페놀 및 / 또는 클로로포름과 혼합 한 다음 원심 분리하여 핵산을이 파편에서 상부 수성 상으로 분리 할 수 ​​있습니다. 이 수상은 페놀-클로로포름 단계를 반복하여 필요에 따라 제거하고 정제 할 수 있습니다. 핵산은 에탄올 또는 이소프로판올을 사용하여 수용액으로부터 침전 될 수 있습니다. 모두 RNA 분해 할 리보 뉴 클레아 제를 추가하여 제거 할 수 있습니다. 현재 많은 회사에서 운영을 단순화하는 키트를 판매합니다.

이미지 101A | "S"ASO 프로브를 "S" DNA (위) 또는 "A" DNA (아래)에 바인딩합니다. | PaleWhaleGail 영어 Wikipedia / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Allele-specific_oligonucleotide_(sample).jpg) Wikimedia Commons | URL: Wikimedia Commons.

저자 : John Kaisermann

참고 문헌:

분자 생물학 기술 I

분자 생물학의 기술 I