T 세포 에피토프는 MHC 분자에 결합 된 항원 제시 세포의 표면에 존재합니다. 인간의 경우, 전문 항원 제시 세포는 MHC 클래스 II 펩타이드를 제공하도록 특화되어있는 반면, 대부분의 유핵 체세포는 MHC 클래스 I 펩타이드를 제공합니다. MHC 클래스 I 분자에 의해 제시된 T 세포 에피토프는 일반적으로 길이가 8 ~ 11 개 아미노산 사이의 펩티드 인 반면, MHC 클래스 II 분자는 더 긴 펩티드, 길이가 13-17 개 아미노산을 제시하고, 비 클래식 MHC 분자는 추가로 비 펩티드 에피토프를 제시합니다. 당지질에 의해 설명됩니다.
교차 활동
에피토프는 때때로 교차 반응합니다. 이 속성은 항-이디 오 타입 항체 (원래 노벨상 수상자 인 Niels Kaj Jerne에 의해 제 안됨)에 의해 지배적으로 면역 체계에 의해 악용됩니다. 항체가 항원의 에피토프에 결합하면 파라 토프는 그에 결합 할 다른 항체의 에피토프가 될 수 있습니다. 이 2 차 항체가 IgM 클래스이면 그 결합이 면역 반응을 상향 조절할 수 있습니다. 두 번째 항체가 IgG 클래스이면 그 결합이 면역 반응을 하향 조절할 수 있습니다.
이미지 457A | B 세포 수용체 신호 전달 경로의 개략도. BCR의 응집은 BLK, LYN 및 FYN과 SYK 및 BTK 티로신 키나제를 포함하는 SRC 패밀리 키나제를 빠르게 활성화합니다. 이와 같이, 본 방법은 도시 된 바와 같이, 전술 한 티로신 키나제의 BCR 어댑터 단백질로 구성된 'signalosome'의 형성을 촉진한다 BLNK 및 CD19을 또한 P13K, PLCy2 및 의해 ilustrated 신호 분자로서 VAV. | Altaileopard / Attribution-Share Alike 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:B_cell_signalling.png) Wikimedia Commons 제공
저자 : Russom Kilsen
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